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植物光合作用测量仪SYS-GH80DPro

更新时间:2020-11-17

简要描述:

植物光合作用测量仪SYS-GH80DPro适用广泛:配有不同类型的叶室(呼吸反应器)能广泛用于大田作物、果树、蔬菜、森木、牧草等多种植物不同形状叶片的测定和土壤、种子、昆虫等呼吸作用。

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植物光合作用测量仪SYS-GH80DPro产品先容:

光合作用测定仪用来测量植物叶片的光合速率、蒸腾速率、气孔导度等与植物光合作用相关的参数。该仪器采用高精度红外CO2分析传感器、进口温湿度测量传感器、经余弦校正的PAR传感器,从而测定光强、CO2浓度和温湿度对植物。该仪器具有灵敏度高、反应迅速,抗干扰性强,操作方便,可以进行活体的、连续的测定等突出优点,因而被广泛应用于植物生理学、植物生物化学、生态环境、农业科学等多个领域。

产品特点:  

多功能:同时测定光合速率、蒸腾速率、胞间CO2浓度、气孔导度和水分利用效率,以及CO2浓度、相对湿度、光合有效辐射和空气温度、叶片温度十项指标  

稳定性:加入了温度调节的双波长红外CO2分析器,CO2测量精度不受温度变化影响。而且具有稳定、精度高,反映灵敏等特点,1秒钟之内就可以完成CO2差值采集。气泵流量可根据需要设定,可测量不同气体流量下对光合作用的影响,气体流量稳定。  

智能化:多信息的中文菜单显示和光标引导操作,即时将测定过程及结果屏幕显示、存储  

体积小,重量轻,随身携带,单人操作  

适用广泛:配有不同类型的叶室(呼吸反应器)能广泛用于大田作物、果树、蔬菜、森木、牧草等多种植物不同形状叶片的测定和土壤、种子、昆虫等呼吸作用。

性价比高:价格低廉,使用成本低,维修方便。

测量方式:

开路测量

测量项目:

非扩散式红外CO2分析

叶片温度

光合有效辐射(PAR)

叶室温度

叶室湿度

分析计算:

叶片光合速率 (Pn)

叶片蒸腾速率 (Tr)

细胞间CO2浓度(Ci)

气孔导度(Gs)

水分利用率(WUE)

可增加呼吸速率测量(Rd)

 植物光合作用测量仪SYS-GH80DPro技术参数

CO2分析:

加入了温度调节的双波长红外二氧化碳分析器, 测量范围:0-3000ppm,分辨率:0.1ppm; 精度3ppm。二氧化碳测量不受温度变化影响,具有稳定、精度高,反映灵敏,1秒钟之内就可以完成二氧化碳差值采集。

叶室温度:

德国贺利氏高精度数字温度传感器,测量范围:-20-80℃,分辨率:0.1℃,误差±0.2℃

叶片温度:

铂电阻,测量范围:-20-60℃,分辨率:0.1℃,误差±0.2℃

湿度:

瑞士进口高精度数字湿度传感器:

测量范围0-0.85,分辨率:0.001,误差≤ 0.01

光合有效辐射(PAR):

带有修正滤光片的硅光电池

测量范围:0-3000µmolm ㎡/秒 ,精度<1µmolm ㎡/秒. 响应波长范围:400~700nm

流量测量:微型电子流量计,流量在0.2-1L范围内任意设定。分辨率:0.0001L,

零点漂移:±0.005L,气泵流量可根据需要设定,可测量不同气体流量下对光合作用的影响,气体流量稳定。

叶室尺寸:

Ⅰ型:(20×20mm) 

Ⅱ型:(55×20mm) 标配尺寸 

Ⅲ型:(55×10mm)

IV型:直径11.3mm的圆

操作环境:温度-20℃—60℃,相对湿度:0-0.85(没有水汽凝结)

电源:大容量DC8.4V充电锂电池,一次充电可连续工作12小时(不连接外置光源)

数据存储:内存16G,可扩展为32G

数据传输:USB连接电脑可直接导出数据

显示:3.5"TFT真彩液晶屏彩色显示器,分辨率 800×480,强光下清晰可见

按键:六按键,操作简单方便

体积:260×260×130mm

重量:主机3.25kg

赛亚斯是一家生产制造植物生理仪器、光合作用测定仪的厂家,如有需求请致电我企业,我企业会提供详细的光合仪产品解决方案。

 光合作用的产物
l)光合作用的直接产物
不同植物的光合直接产物的种类和数量有差别。大多数高等植物的光合产物是淀粉。部分氨基酸、蛋白质、脂肪酸和有机酸也都是光合作用的直接产物。植物的生育期和环境条件也影响光合产物的形成。
2) 淀粉(叶绿体)与蔗糖(细胞质)的合成
3)蔗糖与淀粉合成的调节

影响光合作的因素
指标:
光合速率(强度):
单位时间、单位叶面积吸取CO2的量或放出O2的量。常用单位有 µmol.dm-2.h-1和µmol.m-2.s-1 等。
表观(净)光合速率=总(真正)光合速率- 呼吸速率
光合生产率(净同化率): 植物在较长时间内,单位叶面积生产的干物质量。常用 g.m-2.d-1等表示。 外部因素对光合作用的影响
1 光照
光是光合作用的能量来源;是形成叶绿素的必要条件;调节许多碳同化酶的活性和气孔开度。C4植物的CO2补偿点和CO2饱和点均低于C3植物。但其饱和点时的光合速率却往往比C3植物的高。CO2浓度和光强度对光合的影响有相互作用。
温度
主要影响酶催化的暗反应。
低温:可能导致膜脂相变,叶绿体超微结构破坏以及酶的钝化,因而抑制光合。
高温:可使膜脂和酶蛋白的热变性;高温下光呼吸和暗呼吸加强,净光合速率下降。
温度对光合的影响与光强也有关。一般在一定范围内,温度越高,光饱和点也越高;反之,光越强,光合适温度也升高。
水分
水是光合作用的原料之一,但缺水影响光合主要是间接原因:
l) 气孔关闭 ;
2) 光合产物输出减慢 ;
3) 光合机构受损;
4) 光合面积减少(长期)
土壤水分过多时,通气状况不良,根系活力下降,也间接影响光合作用。
矿质营养
矿质营养直接或间接影响光合作用:
N、P、S、Mg是叶绿体结构中组成叶绿素、蛋白质和片层膜的成分;
Cu、Fe是电子传递体的重要成分;
磷酸基团在光、暗反应中均具有重要作用,它是构成同化力ATP和NADPH以及光合碳还原循环中许多中间产物的成分;
Mn和Cl是光合放氧的必需因子;
K等对气孔开闭和同化物运输具有调节作用。
光合作用的日变化
光合作用随外界光强、温度、水分、CO2浓度等每天的不断变化呈现明显的日变化。
光合“午休”现象:如果气温过高,光照强烈,光合速率日变化呈双峰曲线,中午前后光合速率下降的现象。
原因:主要是大气干旱和土壤干旱。还有人提出:光合“午休"现象与气孔运动内生节奏有关。

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